私たちの紹介

シルケア2014年、製薬業界で豊富な経験を持つ科学者と経営幹部の3人の女性によって設立されました。Cilcareの当初の使命は、大きな未解決の医療ニーズが残る耳の病気に苦しむ何百万人もの人々にソリューションを提供したいという強い意志に突き動かされていました。

シルケアのアプローチは、薬物開発プロセスにおいて重要な欠けている要素、特に橋渡し研究段階に焦点を当てることにあります。シルケアは、騒音性難聴、シナプス障害、薬剤性聴覚毒性、耳鳴り、中耳炎に関する堅牢かつトランスレーショナルな薬理モデルを備えた最先端の研究開発プラットフォームを構築しました。

2017年、シルケアはMIT（マサチューセッツ工科大学）と連携する橋渡しバイオメディカルセンターであるCBSETと提携し、米国での使命と開発を加速させ、GLP（医薬品安全性基準）に準拠した聴覚毒性試験、遺伝子および細胞療法を含む外部イノベーションプラットフォームを拡大しました。

設立から10年足らずで、シルケアは、難聴および耳鳴りに関する医薬品、医療機器、遺伝子・細胞治療の開発における触媒的存在として台頭し、変革的なブレークスルーを推進してきました。世界中の有力な聴覚研究企業や学術機関との連携により、100件以上の取引実績と3,000人以上の有資格なビジネスパートナー候補とのネットワークを築いてきました。シルケアの科学的卓越性は主要なオピニオンリーダーによって認められており、その中には科学諮問委員会に参加した人物もいます。

2020年には、内耳疾患の病態生理と治療標的に対する卓越した見識を活かして、聴覚疾患に最適な化合物を特定するための包括的評価を実施しました。その結果、大手製薬会社の研究開発ポートフォリオから、蝸牛シナプス障害およびその他の聴覚障害を対象とする4つの化合物を取得することに成功しました。

2023年には、シルケアは糖尿病患者を対象とした初の観察臨床試験を開始し、糖尿病と聴覚病理との関連性に関する知識を深めることを目指しています。臨床結果は、神経炎症性疾患における新たな聴覚バイオマーカーを定義し、臨床試験における患者リクルートの最適化に貢献します。